Ученые выявили генетические маркеры разных форм ювенильной склеродермии

❋ 5.1

Ученые Сеченовского Университета выявили генетические особенности, связанные с развитием разных клинических форм ювенильной склеродермии — редкого аутоиммунного заболевания, которое приводит к поражению кожи, сосудов и соединительной ткани. Исследование показало, что полиморфизм ряда генов,участвующих в патогенезе склеродермии предрасполагает к развитию разных клинических форм болезни. В перспективе эти данные могут позволить точнее прогнозировать течение заболевания и подбирать терапию индивидуально.


Сеченовский Университет

# аутоиммунные заболевания

# генетические маркеры

# дети

# медицина


Склеродермия — редкое хроническое аутоиммунное заболевание, которое сопровождается воспалением, нарушением работы сосудов и патологическим разрастанием соединительной ткани © / Pediatric Rheumatology

Ювенильная склеродермия — редкое хроническое аутоиммунное заболевание, которое развивается у детей и сопровождается воспалением, нарушением работы сосудов и патологическим разрастанием соединительной ткани. Болезнь может протекать в двух основных формах: локализованной, при которой поражаются отдельные участки кожи и подлежащих тканей, и системной — более тяжелой, затрагивающей внутренние органы. 

Ссылка на основную публикацию